1. 在燒瓶內創(chuàng)造更大的表面積，將提供更快的加熱和更有效的蒸發(fā).

2.  提高浴鍋的溫度。提高浴溫肯定會增加蒸發(fā)速度。但是，請注意不要使反應過熱.

3. 提高旋轉速度。更快的旋轉速度允許更多的流體混合并增加燒瓶內部的表面積。雖然，通常建議使用更快的速度，但如果旋轉太快，則會產(chǎn)生實際上減慢反應速度的流體湍流。

4. 提高真空度。增加系統(tǒng)內的真空度將降低溶劑的沸點并加速蒸發(fā)。但是，請謹慎進行調整。真空度太高會導致起泡

如何干燥樣品

1. 分階段蒸發(fā)。除去大部分溶劑后，清空收集瓶，然后重新連接并繼續(xù)蒸發(fā)。這應該有助于從您的樣品中吸取額外的溶劑.

2. 調整真空壓力。隨著蒸氣壓下降，在萃取結束時使用更深的真空將有助于去除殘留溶劑

3. 嘗試風干。對于某些樣品，在旋轉蒸發(fā)儀中干燥可能會導致樣品粘附在玻璃內部，迫使您使用溶劑來回收提取物。在這種情況下，在樣品干燥之前取出樣品并在室溫下晾干。